建立国内统一药品外包装条码十分必要

建立国内统一药品外包装条码十分必要

日前一上海市政协委员建议，国家食品药品监管局应当尽快制定统一的适合行业应用的条形码标准或规范。众所周知，条码即条形码是产品的一种身份证明。当今，条形码广泛应用于各行各业的产品中。国内商品的条形码选用13位数字代码结构来表示，左起前3位为前缀号即国别码为690~695，是由国际物品编码协会分配给中国物品编码中心的，前缀号之后的4至5位为制造商码，企业代表，具有唯一性，由中国物品编码中心统一向申请厂商分配；制造商码之后的5至4位为商品项目代码，由厂商根据相关规定自行分配；最后1位为检验码，用来校验其他代码编码的正误。

药品上的条形码识别真假不是很可靠的，条形码比较容易仿制。与病患者安全息息相关的药品行业，还没有完全纳入信息化管理的范畴，药品安全存在一定的隐患。一些医院使用的药品，外包装上不能做到全部使用条形码，即使已经使用条形码的药品，各国内生产厂家也没有统一的使用规范。这样医院的药品管理不能完全实现信息化，发放了过期药或是发错药品也难以得到及时被发现与纠正。更为重要的是不论是医院药品或是在售商品一旦出现药品问题，药品安全得不到保证，问题药品的追溯有一定的困难！出现纠纷，追究责任就更加困难。因此建立国内统一药品外包装条码十分必要，尽快制定一套统一的适合行业应用的条形码标准或规范。对药店在售药品或是医院药品都必须在外包装上采用统一的条形码，且条形码上包含国家药品监管码编号，药品生产厂家编号，生产日期，有效期限，药品批号，物流情况，销售地区等等相关信息。在生产，运输，销售方面在有效监管下确保药品安全，一旦问题出现追溯药品源也变得更方便。

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