中国药品电子监管码的标识和辨认方法

中国药品电子监管码是对药品实施电子监管，为每件小销售包装单位的药品赋予的电子标识标签。每件药品的电子监管码唯一，即“一件一码”，好像人的身份证，也就是药品的电子身份证。

电子监管码是由一组规则排列的线条与空白以及对应数字字符“码”按照一定的编码规则组合起来的表示一定信息的药品标识符号。“条”与“空”分别由深浅不同，而且满足一定光学对比度要求的两种颜色表示，“条”为深色，“空”为浅色，这种“条”“空”和相对应的字符“码”代表相同的信息，前者供扫描器读识，后者供人直接读识或者通过键盘向计算机输入数据使用。在进行辨识的时候，是用条码阅读机扫描，得到一组反射光信号，此信号经光电转换后变为一组与线条、空白相对应的电子讯号，经解码后还原为相应的文数字，再传入电脑，它的意义是通过在计算机系统的数据库中提取相应的信息而实现的。药品生产企业通过电子监管码将药品的生产、质量等源头信息传输到监管网数据库中，流通企业通过监管码进行进货检查验收并将进货信息传输到监管网数据库中，在销售时将销售信息传输到监管网数据库中，这些数据信息可供消费者进行真假与质量查询，供政府进行执法打假、质量追溯和产品召回管理，供企业了解市场供求情况、渠道销售情况和涉假信息，也可供消费者借助短信、电话、网络以及终端设施等形式查询药品真实性和质量信息，消费者可以获得的信息有：药品通用名、剂型、规格；生产企业、生产日期、生产批号、有效期等。20位药品电子监管码分别代表的意思：
1.第1位码：药品的标志位,确定为“8”；
2.随后的6位：药品的产品编码，用来在药监码中描述药品的生产企业和药品信息；根据使用情况，监管网平台为入网药品的每种包装规格自动分配产品编码；
3.其后的9位：药品的编码序号，用来在药监码中描述药品的每一个独立包装；
4.后的4位码：验证码，标志位与产品编码组合可以形成与药品本位码的对照表。
 
二：药品电子监管的背景
中国药品电子监管是根据胡总书记对产品质量安全进行“源头治理、全程监管、预防为主”的指示精神，国务院为加强产品质量和食品安全工作提出建设“两个链条、两个体系、一个网络”的监管网络与信息技术平台，是为保障公众用药安全，不断提高监管水平，利用现代信息技术、网络技术和编码技术，对药品质量实施监管的科学创新，实施药品“电子身份证”监管制度，体现了中国政府对人民利益和企业利益的高度重视。
 
三：药品电子监管码总体功能
    电子标签为每个小包装的药品赋予唯一的电子监管码，实现“一件一码”管理，将监管码对应的药品生产、流通、使用等动态信息实时采集到数据库中，通过覆盖全国的无缝网络、支持数百万家企业数千万亿件产品的超大型数据库和专业化的客户服务中心，为政府从源头实现质量监管建立电子档案、对市场实现跟踪追溯、索证索票、实施进货检查验收、建立购销电子台账和问题药品召回提供了信息技术保障。终建立了从原料进厂、生产加工、出厂销售到售后服务的药品全过程电子监管链条，建立了从种植养殖、生产加工、流通销售到使用的药品全过程电子监管链条，为建立药品质量和安全的追溯和责任追究体系提供了信息技术平台，建立了覆盖全社会的药品质量电子监管网络。
 
四：药品电子监管码的五大特点
1、一件一码。突破了传统一类一码的机制，做到对每件产品唯一识别、全程跟踪，实现了政府监管、物流应用、商家结算、消费者查询的功能统一。每一盒、每一箱、每一批重点药品生产、经营、库存以及流向情况，遇有问题时可以迅速追溯和召回。
2、存储信息动态预警。为突破药品质量信息和流通动态信息无法事先印刷的局限，药品电子监管网对药品动态信息实时集中存储在超大规模监管数据库中，同时满足了生产、流通、消费、监管的实时动态信息共享使用需求。对企业超资质生产和经营预警；药品销售数量异常预警；药品发货与收货数量和品种核实动态预警；药物滥用和疾病的流行趋势预警。
3、全国覆盖。由于药品一地生产、全国流通销售的特点，只有做到全国统一、无缝覆盖的系统网络平台才能满足全程监管的要求。药品监管和稽查人员可以通过移动执法系统，如通过上网，或通过手机便利地在现场适时稽查。
4、全程跟踪。监管网对药品的生产源头、流通消费的全程闭环信息采集，具备了质检、工商、卫生、药监等各相关部门信息共享和流程联动的技术功能，为实现对药品的质量追溯、责任追究、问题召回和执法打假提供了必要的信息支撑。监管执法部门可以及时掌握相关药品假冒违法的信息并迅速采取执法行动，对质量问题进行流程追溯和责任追究，对问题和缺陷药品进行及时准确的召回管理，将政府监管、企业自律和社会监督很好地结合起来
5、消费者查询。可以借助短信、电话、网络以及终端设施等形式方便的查询药品真实性和质量信息。消费者可以获得的信息有：药品通用名、剂型、规格；生产企业、生产日期、生产批号、有效期等，如果发现问题可以与当地的食品药品监管部门联系。
 
五：富鸿供应药监码喷码机,助国家更好实施药监码的政策
今年春，国家食品药品监督管理局组织制定了《药品电子监管技术指导意见》，国家食品药品监督管理局要求各省(区、市)食品药品监督管理部门督促辖区内药品生产、经营批发企业结合实际，做好药品电子监管的各项工作。
药监码的实施是大势所趋，民心所向。我们企业所要做的就是，响应国家政策，做好药监码喷印工作。在这里，选用好的药监码喷码机很重要，既要符合国家标准，又要节省成本，还要维护方便，可谓难题一件！这里富鸿喷码技术小温来给各位介绍几款性能优良的喷码机，供大家参考。
电子监管码附码系统一：
 
AROJET 电子监管码附码系统 PC-600
 
阿诺捷AROJET PC-600电子监管码附码系统，具有以下几大特点：
智能附码系统在药品包装表面附码，无需开口和漏胶;
附码系统适应各种单张和卷张附码平台;
喷印条码达到国家药品监管码标准;
环保健康油墨，符合国家药品卫生标准;
专用集中供墨系统，实现不停机添加墨水，提升喷印品质和效率;
系统配备药品监管码数据库防重码检测功能，智能检错;
喷印墨水软件智能管控，节省耗材成本;
系统支持1-4个喷印单元。可根据实际需要选择;
喷码操作系统全中文界面，操作明了简单;
 
再好的机器也难免会出错，用喷码机出了错怎么检查出来（人工是不可取的）？我公司还有一款机器能满足这个要求，APOLLO公司为了满足广大药品监管码用户需求，针对各种药品监管码设备使用，解决在药品监管码印刷中出现的条码重复、条码错误、条码不能识别等问题研究出了ArojetV-2.6药品监管码在线检测系统。监测系统无需更改您现有的附码设备，就可以轻松安装在您的设备上，方便快捷的帮您剔除或报警提示摆脱不良品。
 
 
阿诺捷V2.6药品监管码在线检测系统
 
ArojetV-2.6单张喷码走纸平台（V-2.6药品监管码在线监测系统）的几大特点：
能够配合各种药品监管码附码设备，安装时不改动原有设备；
能够检测出附码条码重复、漏码、无法识别、没有喷印、内容错误、位数不符等问题；
能够检测CODE 128,CODE39等标准一维码以及常用（PDF417、QR）2D条码（选配）；
检测速度快可达11米/分钟；
系统实时监控扫描的数据，检测的数据可以保存、查询、生成报表，数据可以手动清除，清除需要管理员密码；
针对各种不良现象，系统会给出不同的警报提示；能够自动剔除不良物品（选配）；
系统能够控制不同外围设备；能够对多组不同的条码同时检测；
采用高性能条码读取设备，保证了读取数据准确性；
整套系统操作简单，无需专业人员操作，管理员管理模式，保证数据的准确性和唯一性；
系统可以选配条码等级检测功能（A/B/C/D/F）